采用深圳超声波法制作牙骨龈组织联合切片的体会司胜军可燕陈瑞扬我们在制作牙骨龈组织联合切片的实际工作中，体会到采用超声波处理牙骨龈组织制作常规石蜡切片的过程中，注意在关键环节上的处理。可获得令人满意的效果。

　　组织标本来源于我院的相关科研课题以及颌面外科术后组织标本。人体牙骨龈标本有切牙尖牙，磨牙，12个牙位。动物牙骨龈标本有猪狗兔的切牙磨牙。44个牙位。使用超声波快速组织处理仪高频震谐80万次3温度2标本处理新鲜标本经4甲醛固定数小时后。用金钢沙外圆切割器片切标本为24，1的薄片。且以牙体长轴平行。以略微磨穿至牙髓为度。

　　标本组织脱钙将标本放入放人液50乙醇85甲醛15冰醋酸5，置深圳超声波水浴槽内处理1液体温度控制在4，1以下入15硝酸脱钙液或混合脱钙液浓盐酸50，浓甲酸25生理盐水9251内，置超声波水浴槽中，温度同前，处理121以针刺可穿组织全层或组织呈橡皮弹性为度入碳酸锂饱和水溶液，深圳超声波处理1020，温度同前大量自来水中超声波冲洗标本30，中间换水不少于2次。

　　脱水透明浸蜡包埋切片1脱水。入80乙醇95乙醇，超声波处理1520加温度同前如果标本过大过厚此步骤可再重复次;2入丙酮溶液。超声波处理152，温度同前;3透明。入甲苯溶液，超声波处理1530，温度同前。4浸蜡。入硬脂酸石蜡液1008石蜡放入硬脂酸12名。置6570，温箱内12过夜。入硬石蜡液。置6570温箱内6815包埋切片，选择好所需组织切面进行石蜡包埋。切片厚度56.在适宜水温下展片。用涂有蛋白甘油的载玻片进行附片。在65 7，1温箱内进行烤片30 5.染色切片入甲苯1脱蜡入无水乙醇入5;火棉胶液5然后取出。自然干燥固膜继续脱水至胞核胞质染色结束快速经自来冲水洗蒸馏水洗入梯度80乙醇数秒迅速出至95乙醇无水乙醇入丙酮液脱火棉胶膜35，入甲苯1以透明光学树胶封固。

　　利用深圳超声波仪器进行组织处理时。应视情况可予以适当使标本呈橡皮弹样性或针刺可透硬组织全层为度，且组织不变形。组织冲水后用碳酸锂饱和水溶液中和脱钙液的酸性。

　　避免给以后的组织切片着色造成困难。组织在浸蜡时温度最好在6570之间。以避免组织过度收缩造成牙骨龈组织之间人为破坏。切片时要用锐刀自牙根向牙冠方向进行切片。切片附贴后进行烤片时用浸蜡时的温度以防止切片的翘皱。染色阶段使用火棉胶固膜可防止切片在此阶段的脱落。切片染色终了需经甲苯透明，切不可省略。我们对所制做出的切片观察显示。不仅牙体组织中的牙小管。牙本质牙骨质骨的形态结构清晰完整，而且其中的牙髓组织结构及牙周组织中的组织层次细胞结构也清晰完整。